Mammai Gunitai Spirgei un viņas septiņus gadus vecajai meitiņai Marijai, kura cieš no retas ādas slimības, šonedēļ gaidāms nozīmīgs notikums – mazā uzsāks skolas gaitas vispārējā sākumskolā Dublinā. Saistībā ar šo notikumu Marija kļuvusi par vāka zvaigzni jaunai grāmatai, kurā jaunajiem klasesbiedriem izskaidrota viņas slimība, ziņo Independent.ie.

Īrijā apmēram trīs simti cilvēku cieš no retas ģenētiskas saslimšanas epidermolysis bullosa (EB) jeb “tauriņa ādas”, vēstī www.dublinlive.ie. Viena no divām mazām meitenītēm, kurām šīs slimības dēļ ik dienas lielāko daļu ķermeņa nākas noklāt ar speciāliem pārsējiem, ir Dublinā dzīvojošās latvietes Gunitas Spirges meitiņa Marija. Šodien sākas kampaņa, kurā piedalās arī Marija ar mammu un kuras mērķis ir pievērst uzmanību šai slimībai, kā arī vākt līdzekļus labdarības organizācijai Debra Ireland.